About the role
Sterinova est une entreprise pharmaceutique en pleine croissance qui mise sur l’innovation et le travail d’équipe. Nos produits contribuent à améliorer le travail des professionnels de la santé et permettent de prolonger et sauver des vies. Unis pour sauver des vies; nous innovons pour devenir la première solution. En tant que coordonnateur R&D, vous serez au cœur d’une équipe qui transforme les idées en solutions concrètes. Vous serez responsable de la coordination et la gestion des activités quotidiennes du laboratoire afin de soutenir efficacement les projets de recherche et développement. Vous agirez également comme référence scientifique, mentor et expert technique en développement analytique
Au quotidien, vous aurez à : Planifier, coordonner et superviser les activités quotidiennes du laboratoire R&D, pour assurer une gestion efficace de l’utilisation des ressources du laboratoire et prioriser les activités afin de respecter les échéanciers des projets. Réviser et approuver les protocoles et rapports de développement analytiques et autres documents requis pour la recherche et développement Planifier et coordonner les calibrations, maintenances préventives et qualifications des équipements avec les fournisseurs externes. Gérer la mise en place des spécifications analytiques lors de l’introduction de nouveaux produits et la gestion du développement de méthodes analytiques avec les laboratoires externes. Veiller au maintien GLP du laboratoire R&D et assurer le respect des BPF (GMP), des procédures internes et des exigences réglementaires applicables Préparer le laboratoire aux audits internes, clients et réglementaires et soutenir l’équipe lors des inspections et audits. Supporter les analystes avec le troubleshooting des instruments analytiques. Supporter les études des « extractables / leachables » au point de vue analytique. Participer aux enquêtes, analyses de causes, CAPA et initiatives d’amélioration continue. Agir en tant que SME en matière de développement et validation de méthodes analytiques. Agir en tant que leader et mentor analytique.
Pour réussir dans ce poste, vous avez :
Au moins 7 ans d’expérience en laboratoire, incluant une solide expérience en développement analytique. Une expérience pertinente dans le milieu pharmaceutique et des connaissances approfondies des BPF (GMP) et GLP; Diplôme en science (chimie, biochimie chimie analytique ou équivalent)
Votre profil : Reconnu pour votre esprit critique, votre autonomie, votre sens de l’organisation votre rigueur et votre leadership, vous êtes en mesure de réviser des données complexes et de soutenir la résolution de problématiques analytiques. Un potentiel de leadership et de gestion d’équipe est un atout.
Vous êtes reconnu pour votre sa capacité à planifier, coordonner et optimiser les activités dans un environnement R&D pharmaceutique. Vous possédez sens aigu de l'organisation. Votre rigueur et votre facilité à gérer les priorités constituent des atouts essentiels pour ce rôle.
Pourquoi se joindre à Sterinova? Votre contribution permettra de créer une réelle différence sur le marché hospitalier, en créant un produit de niche qui permet de sauver et de prolonger des vies.
Chez Sterinova, votre expertise sera justement reconnue en intégrant notre équipe qui mise sur chacun ses membres, sur leurs bagages et leurs attitudes pour ensemble atteindre nos objectifs et réaliser nos ambitions. Vous évoluerez dans un milieu de travail sain, axé sur le travail d’équipe et où l’humain passe en premier.
Joindre Sterinova signifie joindre une équipe où les opportunités et les possibilités sont grandissantes.
Prêt à faire partie de notre équipe?
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Sterinova est une entreprise pharmaceutique en pleine croissance qui mise sur l’innovation et le travail d’équipe. Nos produits contribuent à améliorer le travail des professionnels de la santé et permettent de prolonger et sauver des vies. Unis pour sauver des vies; nous innovons pour devenir la première solution. En tant que coordonnateur R&D, vous serez au cœur d’une équipe qui transforme les idées en solutions concrètes. Vous serez responsable de la coordination et la gestion des activités quotidiennes du laboratoire afin de soutenir efficacement les projets de recherche et développement. Vous agirez également comme référence scientifique, mentor et expert technique en développement analytique
Au quotidien, vous aurez à : Planifier, coordonner et superviser les activités quotidiennes du laboratoire R&D, pour assurer une gestion efficace de l’utilisation des ressources du laboratoire et prioriser les activités afin de respecter les échéanciers des projets. Réviser et approuver les protocoles et rapports de développement analytiques et autres documents requis pour la recherche et développement Planifier et coordonner les calibrations, maintenances préventives et qualifications des équipements avec les fournisseurs externes. Gérer la mise en place des spécifications analytiques lors de l’introduction de nouveaux produits et la gestion du développement de méthodes analytiques avec les laboratoires externes. Veiller au maintien GLP du laboratoire R&D et assurer le respect des BPF (GMP), des procédures internes et des exigences réglementaires applicables Préparer le laboratoire aux audits internes, clients et réglementaires et soutenir l’équipe lors des inspections et audits. Supporter les analystes avec le troubleshooting des instruments analytiques. Supporter les études des « extractables / leachables » au point de vue analytique. Participer aux enquêtes, analyses de causes, CAPA et initiatives d’amélioration continue. Agir en tant que SME en matière de développement et validation de méthodes analytiques. Agir en tant que leader et mentor analytique.
Pour réussir dans ce poste, vous avez :
Au moins 7 ans d’expérience en laboratoire, incluant une solide expérience en développement analytique. Une expérience pertinente dans le milieu pharmaceutique et des connaissances approfondies des BPF (GMP) et GLP; Diplôme en science (chimie, biochimie chimie analytique ou équivalent)
Votre profil : Reconnu pour votre esprit critique, votre autonomie, votre sens de l’organisation votre rigueur et votre leadership, vous êtes en mesure de réviser des données complexes et de soutenir la résolution de problématiques analytiques. Un potentiel de leadership et de gestion d’équipe est un atout.
Vous êtes reconnu pour votre sa capacité à planifier, coordonner et optimiser les activités dans un environnement R&D pharmaceutique. Vous possédez sens aigu de l'organisation. Votre rigueur et votre facilité à gérer les priorités constituent des atouts essentiels pour ce rôle.
Pourquoi se joindre à Sterinova? Votre contribution permettra de créer une réelle différence sur le marché hospitalier, en créant un produit de niche qui permet de sauver et de prolonger des vies.
Chez Sterinova, votre expertise sera justement reconnue en intégrant notre équipe qui mise sur chacun ses membres, sur leurs bagages et leurs attitudes pour ensemble atteindre nos objectifs et réaliser nos ambitions. Vous évoluerez dans un milieu de travail sain, axé sur le travail d’équipe et où l’humain passe en premier.
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